أعلنت وزارة الصحة والسكان عن إجراء فحص ل735,884 مولودًا حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، تحت شعار “100 مليون صحة”، منذ إطلاقها في 13 يوليو 2021 وحتى الآن. تهدف المبادرة إلى بناء جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.
تفاصيل المبادرة
أكد الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي للوزارة، أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى، التي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين في حضانات مستشفيات الوزارة. ومن المتوقع أن تشمل المرحلة الثانية المسح الطبي الشامل لجميع المواليد في كافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
الأمراض المستهدفة
تشمل الأمراض المستهدفة في المبادرة:
- قصور الغدة الدرقية الخلقي
- أنيميا الفول
- الفينيل كيتونوريا
- أكسدة الأحماض الدهنية
- ارتفاع حمض جلوتاريك
- ارتفاع حمض أيزوفاليريك
- تضخم الغدة الكظرية الخلقي
- التليف الكيسي
- نقص رباعي هيدروبيترين
- مرض البول القيقبي
- ارتفاع التيروزين (النوع الأول)
- ارتفاع الجالاكتوز
- ارتفاع هوموسيستين بالبول
- ارتفاع الأرجينين
- ارتفاع السيترولين
- نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل
- نقص إنزيم البيوتينيداز
آلية الفحص والعلاج
يتم الفحص من خلال أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل، ويتم تحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC) المجهزة بأحدث التقنيات العالمية. في حالة ثبوت إيجابية الفحص، يُحال الطفل فورًا لإجراء اختبار تأكيدي وبدء العلاج المجاني وفق أحدث البروتوكولات العلمية.
مراكز العلاج والمتابعة
وأشار عبدالغفار إلى تخصيص 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة على محافظات الجمهورية. وتقدم هذه المراكز خدمات العلاج والمتابعة الدورية والدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور بشكل مجاني.
الدعوة للتواصل والاستفسار
تؤكد الوزارة على استمرار المبادرة كركيزة أساسية في الرعاية الصحية الأولية، داعية المواطنين إلى التواصل مع الخطوط الساخنة 105 و15335 لأي استفسارات، لضمان صحة أجيال مصر المقبلة خالية من الإعاقات الوراثية القابلة للكشف والعلاج المبكر.
